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首页 全球十大赌博靠谱的平台 部门 教师 Manish B. 沙,PH值.D.

副教授
重点:药物代谢/结构生物学

联系信息
518-694-7343(办公室)
518-694-7438(实验室)
518-694-7499(传真)
manish.shah@bachateord.com


议长请求
Manish B. 沙,PH值.D.

教育

  • Ph.D.英国诺丁汉大学教授
  • M.Sc.英国诺丁汉大学教授
  • B.制药.印度卡纳塔克大学教授

之前的预约

  • 康涅狄格州斯托斯市康涅狄格大学助理研究教授
  • Postdoctoral Fellow and Assistant Project Scientist, University of California, 圣地亚哥, CA
  • Postdoctoral Fellow, Hauptman-Woodward Institute (University at Buffalo), Buffalo, NY

研究兴趣

细胞色素P450酶CYP2C8、CYP2C9和CYP2U1的结构-功能研究

课程

  • 临床生物化学  

  • 药物基因组学
  • 科学文献评价
  • 药物作用的分子基础
  • 药学研究经历

荣誉,奖励 & 任命

  • Councilor (member of the executive committee) - ASPET 药物代谢与处置 Division, 2020年7月至2023年.
  • Invited to judge student and postdoc posters for the award competition at the The 40th Midwest Enzyme Chemistry Conference, 2020年10月-来自德克萨斯大学阿灵顿分校的虚拟.
  • Invited Reviewer, NIH MSFA Study Section (Macromolecular Structure and Function A) - 02/2020.
  • 最佳摘要奖- 2012, ASPET -药物代谢部, 实验生物学2012, 圣地亚哥, CA
  • Invited to judge student and postdoc posters for the best abstract award competition at Experimental 生物学 2013, 波士顿, MA.
  • Councilor to ASPET for postdoctoral fellows - 2012-13 (药物代谢与处置 division).
  • 奥地利科学基金Cytochromes P450项目特邀审稿人

专业组织会员资格

  • 美国药理学与实验治疗学会
  • 美国生物化学与分子生物学学会(ASBMB)
  • 美国心脏协会(AHA)
  • 国际异种生物研究学会(ISSX)

邀请谈判

  • "Crystal Structure of the Human Cytochrome P450 2U1: Insights into the Active Site Architecture of an Orphan P450”.  22nd International Conference on Cytochrome P450 (ICCP450), Washington DC, July 17-21, 2022.
  • “Fundamentals of 药物基因组学: Understanding Genetic Variations and Drug Metabolism”. 奥尔巴尼药学与健康科学学院 (ACPHS) Office of 继续教育 and Professional Development. 继续药学教育学分:药物基因组学基础. NY. 2019年6月.
  • 药物代谢酶的遗传多态性. ASPET -实验生物学2019,4月6日至9日，佛罗里达州奥兰多.
  • 药物与多态细胞色素P450 2C9结合的结构基础.  2019年2月26日，纽约州布法罗大学生物化学系.
  • CYP2C9基因多态性的结构基础. 16th Annual International Conference 2018 – “The Road from Nano-medicine to Precision Medicine”, 奥尔巴尼药学与健康科学学院, 奥尔巴尼, NY. 2018年9月17日.
  • 细胞色素P450 2C9遗传多态性的结构基础. 董事会会议，奥尔巴尼药学与健康科学学院. 2018年10月19日.
  • “Crystal Structure of CYP2B6 in Complex with an Efavirenz Analog: From Plasticity to Pi Interactions in CYP2B Enzymes”. 21st North American International Society for the Study of Xenobiotics Meeting, Providence, RI. 2017年9月24日至28日.
  • “Single Nucleotide Polymorphisms in Cytochromes P450 2C9: Utility of Crystal Structures in Understanding Drug Metabolism and 药物基因组学”. State University of New York College of Nanoscale Science and Engineering, 奥尔巴尼, NY. 2017年8月28日.
  • CYP2C9的晶体结构, CYP2C9*3 and CYP2C9*30 in Complex with Multiple Losartan Molecules Reveal a Peripheral Binding Site and Alternate Active Site Orientations”. 第21届微粒体与药物氧化国际研讨会，加州大学戴维斯分校，加州. 2016年10月2日至6日.

出版物

  • 阿瑟·克. 杰弗里·罗伯茨. 史蒂文斯，格拉齐娜·D. 艾米丽·斯克拉兹. 斯科特，桑托什·库马尔， Manish B 沙阿 詹姆斯·R. Halpert. Four decades of CYP2B research: From protein adducts to protein structures and beyond. 药物代谢与处置. 2022年10月30日.

  • Manish B. 沙阿. Inhibition of CYP2C8 by Acyl Glucuronides of Gemfibrozil and Clopidogrel: 制药acological Significance, 进步与挑战. 生物分子. 2022; 12 (9):1218.  (通讯作者)

  • 索尼娅·J. Parikh, Sumit Kamat, Margaret Phillips, Samuel P. Boyson, Thomas Yarbrough, Dylan david，青海Zhang, Karen C. 玻璃, Manish B. 沙阿*. Insights into the Genetic Variations of Human Cytochrome P450 2C9: Structural Analysis, 表征与比较. 国际分子科学杂志. 2021年9月. 22 (19), 10206. (通讯作者) 

  • Sonia Parikh, Chiara Evans, Juliet Obi, Qinghai Zhang, Keiko Maekawa, Karen 玻璃, Manish B. 沙*. Structure of Cytochrome P450 2C9*2 in Complex with Losartan: Insights into the Effect of Genetic Polymorphism. 分子药理学. 2020. 98: 529-39(文章封面人物)(*通讯作者)

  • Manish B. 沙阿，青海张和詹姆斯R. Halpert. CYP2B6与依非韦伦类似物配合物的晶体结构. 国际分子科学杂志. 2018. 19: 1025. (通讯作者)
  • Keiko Maekawa, Motoyasu Adachi, Yumiko Matsuzawa, Qinghai Zhang, Ryota Kuroki, Yoshiro Saito, Manish B. 沙*. 细胞色素P450 2C9单核苷酸多态性的结构基础. 生物化学. 2017. 56: 5476–5480. (*通讯作者)
  • Manish B. 沙*，刘景宝，张青海，C. 大卫·斯托特，詹姆斯·R. Halpert.  Halogen-π Interactions in the Cytochrome P450 Active Site: Structural Insights into Human CYP2B6 Substrate Selectivity.  化学生物学.  2017. 12: 1204-10.  (*通讯作者、共同第一作者)
  • Manish B 沙*张贤熙，P. 罗斯·怀尔德曼，李大卫，李胜，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. Effect of Detergent Binding on CYP2B4 Structure as Analyzed by X-ray Crystallography and Deuterium-Exchange Mass Spectrometry. 生物物理化学. 2016. 216:1-8. (*通讯作者)
  • Manish B. 沙*，刘景宝，霍璐，张青海，M. 丹尼斯·迪林博士. 罗斯·怀尔德曼，Grazyna D. Szklarz C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. Structure-Function Analysis of Mammalian CYP2B Enzymes using 7-Substituted Coumarin Derivatives as Probes: Utility of Crystal Structures and Molecular Modeling in Understanding Xenobiotic Metabolism. 分子药理学. 2016. 89: 435-45. (文章封面人物) (*通讯作者、共同第一作者)
  • Jingbao刘, Manish B. 沙阿，张青海，C. 大卫·斯托特，詹姆斯·R. Halpert和P. 罗斯Wilderman. Coumarin Derivatives as Substrate Probes of Mammalian Cytochromes P450 2B4 and 2B6: Assessing the Importance of 7-Alkoxy Chain Length, 卤素取代, 和非活性位点残基突变. 生物化学. 2016. 55: 1997-07. (Co-first作者)
  • Manish B. 沙*, P. 罗斯·怀尔德曼，刘景宝，张贤熙，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. Structural and Biophysical Characterization of Human Cytochromes P450 2B6 and 2A6 Bound to Volatile Hydrocarbons: Analysis and Comparison. 分子药理学. 2015. 87: 649-59. (*通讯作者)
  • Manish B. 沙*，伊丽娜·库法里娃，杰米·帕斯夸尔，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. A Structural Snapshot of CYP2B4 in Complex with Paroxetine Provides Insights into Ligand Binding and Clusters of Conformational States. 药理学与实验治疗学杂志. 2013. 346: 113-120. (*通讯作者)
  • P. 罗斯•Wilderman Manish B. 沙阿张贤熙，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·罗伯特·哈尔珀特. Structural and Thermodynamic Basis of (+)-α-Pinene Binding to Human Cytochrome P450 2B6. 美国化学学会杂志. 2013. 135: 10433−40.
  • Manish B. 沙阿张贤熙，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. X-ray Crystal Structure of the Cytochrome P450 2B4 Active Site Mutant F297A in Complex with Clopidogrel: Insights into Compensatory Rearrangements of the Binding Pocket. 生物化学与生物物理文献. 2013. 530: 64-72. (Co-first作者)
  • 张浩明，肖恩·C. 同性恋, Manish B. 沙阿， Maryam Foroozesh，刘家旺，大泽洋一，张青海，C. 大卫·斯托特，詹姆斯·R. 保罗·F·哈尔珀特. Hollenberg. Potent Mechanism-Based Inactivation of Cytohcrome P450 2B4 by 9-Ethynylphenanthrene: Implications for Allosteric Modulation of Cytochrome P450 Catalysis. 生物化学. 2013. 52: 355-64.
  • Manish B. 沙*, P. 罗斯·怀尔德曼，杰米·帕斯夸尔，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert. Conformational Adaptation of Human Cytochrome P450 2B6 and Rabbit Cytochrome P450 2B4 Revealed Upon Binding Multiple Amlodipine Molecules. 生物化学. 2012. 51: 7225-38. (*通讯作者)
  • Jyothi C. Talakad, Manish B. 沙阿格雷格·S. Walker, cathy Xiang, James R. 哈尔珀特，迪帕克·达尔维.  Comparison of In Vitro Metabolism of Ticlopidine by Human Cytochrome P450 2B6 and Rabbit Cytochrome P450 2B4. 药物代谢与处置. 2011. 39: 539-50.
  • Manish B. 沙*， Jaime Pascual，青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert.  Structures of Cytochrome P450 2B6 Bound to 4-Benzylpyridine and 4-(4-Nitrobenzyl) pyridine:  Insight into Inhibitor Binding and Rearrangement of Active Site Side Chains.  分子药理学. 2011. 80: 1047-55. (文章封面人物)(*通讯作者)
  • P. 罗斯•Wilderman Manish B. 沙*，刘彤，李生，徐s，吴亚辉. 大卫·罗伯茨. 古莱特，张青海，维吉尔·L. 小树林,., C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert.  Plasticity of Cytochrome P450 2B4 as Investigated by Hydrogen-Deuterium Exchange Mass Spectrometry and X-Ray Crystallography.  生物化学杂志. 2010. 285: 38602-11. (*通讯作者、共同第一作者)
  • 肖恩·C. 同性恋, Manish B. 沙阿， Jyothi C. Talakad, Keiko Maekawa, 阿瑟·克. 罗伯茨,P. 罗斯·怀尔德曼，孙玲，Y简. 史蒂芬妮·杨. 胡尔加，洪文旭，张青海，C. 大卫·斯托特和詹姆斯·R. Halpert.  Crystal Structure of a Cytochrome P450 2B6 Genetic Variant in Complex with the Inhibitor 4-(4-Chlorophenyl) imidazole at 2.0 a分辨率. 分子药理学. 2010. 77: 529-38. (文章封面人物)
  • Manish B. 沙阿谢丽尔·英格拉姆-史密斯，勒罗伊·L. 库柏，曲军，孟宇，凯瑞S. 史密斯和安德鲁·M. 的活动. 2.1 Å Crystal Structure of an Acyl-CoA Synthetase from Methanosarcina Acetivorans Reveals an Alternate Acyl-Binding Pocket for Small-Branched Acyl Substrates. 蛋白质. 2009. 77: 685-98.
  • 埃里克J. 德雷克，曹晋，曲军， Manish B. 沙阿——罗伯特·M. 斯特劳宾格和安德鲁. 的活动.  1.8 Å PA2412的晶体结构, 铜绿假单胞菌Pyoverdine簇中的一种mbth样蛋白. 生物化学杂志. 2007. 282: 20425-34.
  • 加雷思大厅, Manish沙，保罗·麦克尤恩，查尔斯·劳顿，马尔科姆·F.G. 史蒂文斯，安德鲁·韦斯特维尔和乔纳斯·埃姆斯利. 结核分枝杆菌硫氧还蛋白C的结构. 晶体学报D.  2006. 62: 1453-57.
  • Manish沙杰弗里·威尔斯，特雷西·D. 查尔斯·布拉德肖. 马尔科姆·F·劳顿.G. 史蒂文斯和安德鲁·D. Westwell.  取代羟基环己二烯酮的抗结核性质. 药物设计与发现快报. 2006. 3:  419-23.
  • 特蕾西维. 查尔斯·布拉德肖. Matthews, Jennifer Cookson, Eng hui Chew， Manish沙，凯文·贝利，安妮·蒙克斯，埃里克·哈里斯，安德鲁·D. 韦斯特韦尔，杰弗里·威尔斯，查尔斯·A. 劳顿和马尔科姆·F.G. 史蒂文斯.  硫氧还蛋白作为抗肿瘤喹啉分子靶点的研究. 癌症研究. 2005. 65: 3911-19.

 


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